Stanovisko EFSA k súčasným hodnotám MRL pre teflubenzuron po prehodnotení potvrdzujúcich údajov podľa článku 12
Žiadateľ BASF Agro BV požiadal príslušný kompetentný úrad v UK o posúdenie potvrdzujúcich údajov, ktoré boli identifikované ako „notavailable“ pre teflubenzurón v rámci preskúmania maximálnej hladiny rezíduí (MRL) podľa článku 12 nariadenia (ES) č. 396/2005.
Stanovisko EFSA k súčasným hodnotám MRL pre pyraflufen‐ethyl po prehodnotení potvrdzujúcich údajov podľa článku 12
Žiadateľ NichinoEurope Co. Ltd požiadal príslušný kompetentný úrad v Holandsku o posúdenie potvrdzujúcich dát, ktoré boli identifikované ako „notavailable“ pre pyraflufen‐ethyl v rámci preskúmania maximálnej hladiny rezíduí (MRL) podľa článku 12 nariadenia (ES) č. 396/2005.
Stanovisko EFSA k súčasným hodnotám MRL pre dimethomorph po prehodnotení potvrdzujúcich údajov podľa článku 12
Žiadateľ BASF požiadal príslušný kompetentný úrad v Nemecku o posúdenie potvrdzujúcich údajov, ktoré boli identifikované ako „notavailable“ pre dimethomorph v rámci preskúmania maximálnej hladiny rezíduí (MRL) podľa článku 12 nariadenia (ES) č. 396/2005.
Správa úradu EFSA k úprave v súčasnosti platného maximálneho limitu pre rezíduá epoxiconazolu v červenej repe
Žiadateľ Agriculture&HorticultureDevelopmentBoard zaslal v súlade s čl. 6 nariadenia (ES) č. 396/2005 žiadosť príslušnému úradu v Spojenom kráľovstve, aby upravil platný maximálny limit pre rezíduá aktívnej látky epoxiconazolu v červenej repe.
Prezentované závery úradu EFSA v nadväznosti na peer review počiatočného hodnotenia rizika pre pesticíd účinnú látku flumioxazin
Prezentované závery úradu EFSA v nadväznosti na peerreview počiatočného hodnotenia rizika pre pesticíd účinnú látku flumioxazin vykonané povereným orgánom spravodajského členského štátu Českej republiky na základe požiadavky Európskej komisie v súvislosti s prehodnotením zaslaných údajov k expozícií a preukázania nízkej až zanedbateľnej expozície.
Použiteľnosť in silico nástrojov na predikciu dermálnej absorpcie pesticídov
In silico modely na predikciu dermálnej absorpcie boli hodnotené na základe „Súborov údajov o in vitro ľudskej dermálnej absorpcii“ (podporná publikácia k revidovanej Príručke Európskeho úradu pre bezpečnosť potravín (EFSA) o in vitro dermálnej absorpcii).
Hodnotenie prenosu vírusu nízkopatogénnej vtáčej chrípky prostredníctvom hydinového mäsa a konzumných vajec
Rýchle kvalitatívne hodnotenie bolo v predloženej vedeckej správe Panelu Európskeho úradu pre bezpečnosť potravín (EFSA) pre zdravie zvierat a dobré životné podmienky zvierat (AHAW) vykonané teoretickou analýzou prenosu nízkopatogénnej vtáčej chrípky (LPAI) prostredníctvom surového hydinového mäsa a surových konzumných vajec.
Dôvodné stanovisko z preskúmania MRL pre tembotrione a na technickú správu k výstupom z pripomienkovania hodnotenia rizika zlúčením medi
Európsky úrad pre bezpečnosť potravín preskúmal v súlade s čl. 12 nariadenia (ES) č. 396/2005 aktuálnosť v súčasnosti platných MRL pre pesticídne aktívnu látku tembotrione.
Dôvodné stanovisko úradu EFSA k aktuálnosti MRL pre cyflufenamid
Európsky úrad pre bezpečnosť potravín preskúmal maximálne limity rezíduí (MRL), v súčasnosti stanovené na európskej úrovni pre pesticídne aktívnu látku cyflufenamid podľa čl. 12 nariadenia (ES) č. 396/2005.
Úprava v súčasnosti platných maximálnych limitov pre rezíduá fosfonátov draslíka v určitých bobuliach a drobnom ovocí
Európsky úrad pre bezpečnosť potravín vydal vedecké stanovisko k úprave v súčasnosti platných maximálnych limitov pre rezíduá fosfonátov draslíka v určitých bobuliach a drobnom ovocí.